أميركا تقرُّ عقار "تانزيوم" لعلاج السكري عن طريق الحقن

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية على عقار «تانزيوم»، الذي يعطى عن طريق الحقن لعلاج البالغين المصابين بالنوع الثاني من داء السكري، وهو من انتاج شركة غلاكسوسميثكلاين.
وأشارت صحيفة «ذي تلغراف» البريطانية، إلى أن الإدارة قالت بموقعها على الإنترنت، إن تحذيرا سوف يوضع على عبوات العقار يفيد بأن دراسات أجريت على قوارض لاحظت ظهور أورام بالغدة الدرقية مع بعض العقاقير المنتمية لنفس الفئة، لكنها أوضحت أنه لم يعرف بعد ما إذا كان «تانزيوم» يسبب أوراما.
وطلبت الإدارة إعداد دراسات مفصلة على العقار بعد طرحه في الأسواق، لاختبار جرعاته وفاعليته ومدى الأمان عند استخدامه للأطفال، وأيضا التأكد من عدم وجود أي مخاطر على القلب.
وحصل العقار الذي يمنح للمريض مرة واحدة أسبوعيا على موافقة السلطات الصحية في أوروبا خلال الشهر الماضي، وسيجري تسويقه تحت اسم «إيبرزان».
ووفقا للبيانات، يتوقع المحللون أن يسجل العقار مبيعات بقيمة 430 مليون دولار بحلول 2018.
وينتمي العقار لفئة عقاقير جي. إل. بي- 1، التي تعطى عن طريق الحقن لعلاج النوع الثاني من داء السكري، ومنها «فيكتوزا» الذي تنتجه شركة نوفو نورديسك و «بيتا» الذي تنتجه استرازينيكا.
وقالت إدارة الأغذية والعقاقير إن النوع الثاني من السكري يصيب نحو 24 مليون شخص، ويعاني أكثر من 90 بالمئة من المصابين بداء السكري في الولايات المتحدة.