طرح دواء جديد واعد لعلاج سرطان الثدى الخبيث

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" يوم أمس، الجمعة، على إصدار دواء جديد لعلاج مرض سرطان الثدى المتقدم، ثانى أكثر السرطانات المسببة للوفاة بين السيدات، ويتوقع أن يصيب المرض حوالى 232,340 سيدة خلال العام، وسيموت منهم تقريباً أكثر من 39000 امرأة.  ويُعرف العقار الجديد باسم كادسيلا "Kadcyla "، ويحتوى على المادة الفعالة تراستوزوماب إيمتانسين "ado-trastuzumab emtansine"، وهو يصلح لعلاج أحد أنوع مرض سرطان الثدى الخبيث، ويعرف باسم سرطان الثدى إيجابى مستقبلات الهير-2 "HER2 ".  وأشارت الإدارة الأميركية للدواء أنه هذا العقار، والذى ستختص شركة ساوث سان فرانسيسكو بكاليفورنيا بتسويقه، أنه يُستخدم خصيصاً لمرضى سرطان الثدى الذين سبق لهم العلاج بعقار "trastuzumab" وأدوية العلاج الكيماوى المضادة لسرطان الثدى التى تنتمى لفئة التاكسان "trastuzumab".  ويوجد عقار " Kadcyla" فى صورة فيال للحقن، بحيث يسهم فى تقليص حجم الورم السرطانى بالثدى، وكما يحد من سرعة انتشار المرض ويعمل على تمديد حياة المرضى، ويزيد من المدة التى يبقون فيها على قيد الحياة.  وقد يتسبب هذا العقار فى إحداث آثار جانبية خطيرة أبرزها: تسمم الكبد وتسمم القلب وقد يؤدى للوفاة، وكما أنه قد يُحدث عيوب خلقية كبيرة حال تناوله خلال الحمل، ولذلك يُحظر تناوله أثناء الحمل إلا تحت إشراف الطبيب.  ويُعد هذا هو العقار الرابع من نوعه لعلاج سرطان الثدى إيجابى مستقبلات الهير، والأدوية الثلاثة التى سبق إصدارها هى عقار "trastuzumab " وتم إصداره خلال عام 1998، وعقار "lapatinib" خلال عام 2007، وأخيراً عقار "pertuzumab " والذى صدر خلال العام الماضى.