فريق بحثي قطري يكتشف جين ضعف السمع

استشاري أمراض السمع والتوازن، رئيس وحدة السمع والتوازن بمؤسسة حمد الطبية أن الاكتشاف الطبي الجديد سيكون له نتائج ملموسة في مجالات تشخيص وعلاج ضعف السمع في العالم. ولفت الدكتور خالد عبد الهادي خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن الجين الجديد الذي أطلق عليه اسم "BDP1" تم الكشف عنه في عينة البحث التي تعود الى عائلات قطرية، مؤكدا أن الاكتشاف الجديد سيوفر آفاقا جديدة لتطوير طرق تشخيص وعلاج أمراض ضعف السمع في العالم. وبين خلال تصريحاته لـ"الشرق" أن البحث قد أجري على مرحلتين الأولى اكلينيكية تمت في مؤسسة حمد الطبية على العديد من المرضى، والجزء الثاني مخبري، منوها بأن الفريق البحثي كان البحث تحت اشراف الدكتور رامين، والدكتورة موزا الكواري، والدكتور خالد عبد الهادي. وكشف الدكتور خالد عبد الهادي عن السعي الى تشخيص حالات المرضى من جديد على ضوء الاكتشاف الجديد، وذلك بهدف اكتشاف هل الجين المكتشف هو مورث خاص بالشعب القطري أم أنه مورث عالمي، مشيراً الى أن المورث اذا كان يقتصر على الشعب القطري سيتم اطلاق اسم قطري عليه في مرحلة لاحقة من الدراسة.