تحرُّك أميركي سريع لتقييم أزمة ظهور أعراض لقاح "فايزر" المضاد لـ"كورونا"

أكّد مسؤول كبير في إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية أن الإدارة تتحرّى أمر نحو 5 حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي "فايزر" و"بيونتيك"، الواقي من كوفيد-19 الأسبوع الماضي، وأوضح مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، في مؤتمر صحافي، مساء الجمعة، أن أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية.

وأضاف أن مادة البولي إيثيلين جلايكول، التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح موديرنا الذي تم ترخيصه، الجمعة، "يمكن أن تكون هي المسببة" لهذا الأثر الجانبي، وقال ماركس إن الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعا نوعا ما مما كان يعتقد من قبل.

كانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق وأن تم رصدهما في بريطانيا.

وقالت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا إن كلا من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معينة ينبغي ألا يتلقى لقاح فايزر-بيونتيك، إلا أن إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية قالت وقتها إن معظم الأميركيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح.

وقالت إن مَن عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكونات في هذا اللقاح هم فقط من يجب أن لا يتلقوا التطعيم، وذكرت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، الجمعة، أن لقاح موديرنا يجب ألا يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأي من مكونات اللقاح.

قد يهمك أيضًا

وزير الصحة السعودي يتلقى لقاح كورونا

فرنسا تعلن موعد وصول أول شحنة من لقاح كورونا